Publikationen

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(2008) Kurzfassung der aktualisierten Stufe-3-Leitlinie Brustkrebsfrüherkennung in Deutschland.

Albert US, A.H., Duda V, Engel J, Geraedts M, Heywang-Köbrunner S, Hölzel D, Kalbheim E, Koller M, König K, Kreienberg R, Kühn T, Lebeau A, Naß-Griegoleit I, Schlake W, Schmutzler RK, Schreer I, Schulte H, Schulz-Wendtland R, Wagner U, Kopp I. Geburtshilfe und Frauenheilkunde 68: p. 251-61.

(2008) Common breast cancer-predisposition alleles are associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.

Antoniou, A.C., A.B. Spurdle, O.M. Sinilnikova, S. Healey, K.A. Pooley, R.K. Schmutzler, B. Versmold, C. Engel, A. Meindl, N. Arnold, W. Hofmann, C. Sutter, D. Niederacher, H. Deissler, T. Caldes, K. Kampjarvi, H. Nevanlinna, J. Simard, J. Beesley, X. Chen, C. Kathleen Cuningham Consortium for Research into Familial Breast, S.L. Neuhausen, T.R. Rebbeck, T. Wagner, H.T. Lynch, C. Isaacs, J. Weitzel, P.A. Ganz, M.B. Daly, G. Tomlinson, O.I. Olopade, J.L. Blum, F.J. Couch, P. Peterlongo, S. Manoukian, M. Barile, P. Radice, C.I. Szabo, L.H. Pereira, M.H. Greene, G. Rennert, F. Lejbkowicz, O. Barnett-Griness, I.L. Andrulis, H. Ozcelik, Ocgn, A.M. Gerdes, M.A. Caligo, Y. Laitman, B. Kaufman, R. Milgrom, E. Friedman, B. Swedish, B.s. collaborators, S.M. Domchek, K.L. Nathanson, A. Osorio, G. Llort, R.L. Milne, J. Benitez, U. Hamann, F.B. Hogervorst, P. Manders, M.J. Ligtenberg, A.M. van den Ouweland, D.-H. collaborators, S. Peock, M. Cook, R. Platte, D.G. Evans, R. Eeles, G. Pichert, C. Chu, D. Eccles, R. Davidson, F. Douglas, Embrace, A.K. Godwin, L. Barjhoux, S. Mazoyer, H. Sobol, V. Bourdon, F. Eisinger, A. Chompret, C. Capoulade, B. Bressac-de Paillerets, G.M. Lenoir, M. Gauthier-Villars, C. Houdayer, D. Stoppa-Lyonnet, Gemo, G. Chenevix-Trench, D.F. Easton, and Cimba. Am J Hum Genet, 82(4): p. 937-48.

(2008) Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs –Interdisziplinäre Beratung, Diagnostik und Therapie in der Schweiz.

Bürki N, S.R.. Onkologie 2: p. 6-12.

(2008) MLPA screening in the BRCA1 gene from 1,506 German hereditary breast cancer cases: novel deletions, frequent involvement of exon 17, and occurrence in single early-onset cases.

Engert, S., B. Wappenschmidt, B. Betz, K. Kast, M. Kutsche, H. Hellebrand, T.O. Goecke, M. Kiechle, D. Niederacher, R.K. Schmutzler, and A. Meindl. Hum Mutat, 29(7): p. 948-58.

(2008) The CASP8 -652 6N del promoter polymorphism and breast cancer risk: a multicenter study.

Frank, B., S.H. Rigas, J.L. Bermejo, M. Wiestler, K. Wagner, K. Hemminki, M.W. Reed, C. Sutter, B. Wappenschmidt, S.P. Balasubramanian, A. Meindl, M. Kiechle, P. Bugert, R.K. Schmutzler, C.R. Bartram, C. Justenhoven, Y.D. Ko, T. Bruning, H. Brauch, U. Hamann, P.P. Pharoah, A.M. Dunning, K.A. Pooley, D.F. Easton, A. Cox, and B. Burwinkel. Breast Cancer Res Treat, 111(1): p. 139-44.

(2008) Association of a common AKAP9 variant with breast cancer risk: a collaborative analysis.

Frank, B., M. Wiestler, S. Kropp, K. Hemminki, A.B. Spurdle, C. Sutter, B. Wappenschmidt, X. Chen, J. Beesley, J.L. Hopper, I. Australian Breast Cancer Family Study, A. Meindl, M. Kiechle, T. Slanger, P. Bugert, R.K. Schmutzler, C.R. Bartram, D. Flesch-Janys, E. Mutschelknauss, K. Ashton, R. Salazar, E. Webb, U. Hamann, H. Brauch, C. Justenhoven, Y.D. Ko, T. Bruning, S. Silva Idos, N. Johnson, P.P. Pharoah, A.M. Dunning, K.A. Pooley, J. Chang-Claude, D.F. Easton, J. Peto, R. Houlston, I. Gene Environment, K.C.F.C.f.R.i.F.B.C.I.A.O.C.S.M.G. Breast Cancer in Germany Group, G. Chenevix-Trench, O. Fletcher, and B. Burwinkel. J Natl Cancer Inst, 100(6): p. 437-42.

(2008) Real-time MR-guided wire localization of breast lesions by using an open 1.0-T imager: initial experience.

Gossmann, A., C. Bangard, M. Warm, R.K. Schmutzler, P. Mallmann, and K.J. Lackner. Radiology, 247(2): p. 535-42.

(2008) Interdisziplinäre S3-Leitlinie für die Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Mammakarzinoms. 1. Aktualisierung 2008, ed. D. Krebsgesellschaft.

Kreienberg R, K.I., Albert U, Bartsch HH, Beckmann MW, Berg D, Bick U, du Bois A, Budach W, Dunst J, Engel J, Ernst B, Geraedts M, Henscher U, Hölzel D, Jackisch C, König K, Kreipe H, Kühn T, Lebeau A, Leinung S, Link H, Lück HJ, Madjar H, Maiwald A, Maiwald G, Marschner N, Marx M, von Minckwitz G, Naß-Griegoleit I, Possinger K, Reiter A, Sauerbrei W, Schlake W, Schmutzler RK, Schreer I, Schulte H, Schulz KD, Souchon R, Thomssen C, Untch M, Wagner U, Weis J, Zemmler T. Zuckschwerdt Verlag.

(2008) Sofortrekonstruktion mit freien bilateralen Unterbauchlappen nach prophylaktischer Mastektomie.

Langer St, M.B., Hellmann S, Schmutzler RK, Nestle-Krämling C, Langer E, Richrath Ph, Behrendt Ph, Möller O, Audretsch W, Andree Ch. Plastische Chirurgie 8: p. 19-21.

(2008) Familiärer Brust- und Eierstockkrebs Interdisziplinäres Betreuungskonzept in spezialisierten Zentren.

Lüdtke-Heckenkamp K, B.N., Schmutzler RK. Onkologie 2: p. 6-10.

Formal concept analysis for the identification of combinatorial biomarkers in breast cancer.

Motameny S, V.B., Schmutzker RK, in Formal Concept Analysis, O.S. Medina R, Editor 2008, Springer Berlin Heidelberg. p. 229-240

(2008) An evaluation of the polymorphisms Ins16bp and Arg72Pro in p53 as breast cancer risk modifiers in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.

Osorio, A., M. Pollan, G. Pita, R.K. Schmutzler, B. Versmold, C. Engel, A. Meindl, N. Arnold, S. Preisler-Adams, D. Niederacher, W. Hofmann, D. Gadzicki, A. Jakubowska, U. Hamann, J. Lubinski, A. Toloczko-Grabarek, C. Cybulski, T. Debniak, G. Llort, D. Yannoukakos, O. Diez, B. Peissel, P. Peterlongo, P. Radice, T. Heikkinen, H. Nevanlinna, P.L. Mai, J.T. Loud, L. McGuffog, A.C. Antoniou, J. Benitez, and Cimba. Br J Cancer, 99(6): p. 974-7.

(2008) Rare missense and synonymous variants in UBE1 are associated with X-linked infantile spinal muscular atrophy.

Ramser, J., M.E. Ahearn, C. Lenski, K.O. Yariz, H. Hellebrand, M. von Rhein, R.D. Clark, R.K. Schmutzler, P. Lichtner, E.P. Hoffman, A. Meindl, and L. Baumbach-Reardon. Am J Hum Genet, 82(1): p. 188-93.

(2008) Vacuum-sealing treatment of a severe cytotoxic ectravasation in a breast cancer patient.

Rhiem K, N.A., Schmutzler RK, Krick M, Mallmann P, Warm M. Breast Care, 3: p. 347-8.

(2008) [Hereditary breast cancer].

Schlehe, B. and R. Schmutzler. Chirurg, 79(11): p. 1047-54.

Schmutzler RK, S.B., Meindl A, Schreer I, Heywang-Köbrunner S, Engel C, Kreips H, Hereditäre Brustkrebserkrankung., in Stufe-3-Leitlinie Bustkrebs-Früherkennung in Deutschland 1. Aktualisierung 2008, A.U.-S. Schulz K-D, Editor. 2008: Zuckschwerdt Verlag

 

(2008) SNPs in ultraconserved elements and familial breast cancer risk.

Yang, R., B. Frank, K. Hemminki, C.R. Bartram, B. Wappenschmidt, C. Sutter, M. Kiechle, P. Bugert, R.K. Schmutzler, N. Arnold, B.H. Weber, D. Niederacher, A. Meindl, and B. Burwinkel. Carcinogenesis, 29(2): p. 351-5.